Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Syndrome de Guillain-Barré
 - Botulisme
 - Rhabdomyosarcome
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dermatomyosite
 - Dystrophie myotonique
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Dystrophie musculaire
 - Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
 - Maladie du motoneurone
 - Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
 - Amyotrophie spinale proximale
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
 - Myopathie distale
 - Dystrophie musculaire de Becker
 - Amyotrophie bulbospinale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
 - Neuropathie motrice distale héréditaire type 1